| 继早些年郑筱萸等国家药监局领导相继落马之后近日药监局副局长张敬礼被“双规”的消息再度引爆业界。而究竟牵涉到哪些方面哪些企业只有等到张敬礼案件的处理结果公布后才能证实但有知情人士表示近日见诸报端的强生贿赂事件至少发生在半年前而且强生并非涉及金额最多的公司。
与此同时卫生部也在本月初发文表示药企行贿2年内无参加药品集中采购资格。
强生贿赂早在半年前？
南都记者从知情人士李杰(化名)处了解到早在今年初强生内部员工已经得知强生“贿赂”事件因为贿赂事件已被美国总部查出强生中国已做出相应的处理和安排。
李杰告诉记者至今为止强生公司并没有相关人员协助调查这其中的原因一方面应该是该贿赂事件的当事人早已离开另一方面在张敬礼案件中强生并非涉及金额最多的公司。当记者问到还有哪些企业可能卷入时李杰表示心脏和骨科这两个医疗器械领域的外资生产企业是重头。
强生(中国)医疗器材有限公司媒体经理蒋柯昨日对南都记者表示:“直到现在强生并未受到国家有关部门的调查对于强生总部自查的说法我们并不知道也不予以评论。”
相关报道显示强生涉案主要是在医疗器械注册上也包括药品注册由于医疗器械和药品注册时间比较长但通过行贿强生期待以比较快的速度拿到注册证和注册号从而提前占领市场。
相关业绩显示近年来强生医疗器材（继早些年郑筱萸等国家药监局领导相继落马之后近日药监局副局长张敬礼被“双规”的消息再度引爆业界。而究竟牵涉到哪些方面哪些企业只有等到张敬礼案件的处理结果公布后才能证实但有知情人士表示近日见诸报端的强生贿赂事件至少发生在半年前而且强生并非涉及金额最多的公司。
与此同时卫生部也在本月初发文表示药企行贿2年内无参加药品集中采购资格。
强生贿赂早在半年前？
南都记者从知情人士李杰(化名)处了解到早在今年初强生内部员工已经得知强生“贿赂”事件因为贿赂事件已被美国总部查出强生中国已做出相应的处理和安排。
李杰告诉记者至今为止强生公司并没有相关人员协助调查这其中的原因一方面应该是该贿赂事件的当事人早已离开另一方面在张敬礼案件中强生并非涉及金额最多的公司。当记者问到还有哪些企业可能卷入时李杰表示心脏和骨科这两个医疗器械领域的外资生产企业是重头。
强生(中国)医疗器材有限公司媒体经理蒋柯昨日对南都记者表示:“直到现在强生并未受到国家有关部门的调查对于强生总部自查的说法我们并不知道也不予以评论。”
相关报道显示强生涉案主要是在医疗器械注册上也包括药品注册由于医疗器械和药品注册时间比较长但通过行贿强生期待以比较快的速度拿到注册证和注册号从而提前占领市场。
相关业绩显示近年来强生医疗器材已经成为强生旗下增长速度最快的子公司之一连续5年的销售额和利润年增长都超过36%增长速度超过了制药和消费品部门而销售额也逐渐超过了消费品部门已经成为强生公司在华第二大业务部门。
器械更新周期短潜规则盛行
根据2004年出台的《医疗器械注册管理办法》规定在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械均应当按照本办法的规定申请注册未获准注册的医疗器械不得销售、使用。
医疗器械代理商曾明告诉记者医疗器械的审批分为三类。一类和二类为属地化管理由所在地的省级药监局进行审批而三类和进口医疗器械由国家药监局审批。进口一类医疗器械的注册费用在1万到2万元二类和三类在4万到5万元;国产医疗器械二类和三类都在4万到5万元。注册时间需要12个月到24个月。
继早些年郑筱萸等国家药监局领导相继落马之后近日药监局副局长张敬礼被“双规”的消息再度引爆业界。而究竟牵涉到哪些方面哪些企业只有等到张敬礼案件的处理结果公布后才能证实但有知情人士表示近日见诸报端的强生贿赂事件至少发生在半年前而且强生并非涉及金额最多的公司。
与此同时卫生部也在本月初发文表示药企行贿2年内无参加药品集中采购资格。
强生贿赂早在半年前？
南都记者从知情人士李杰(化名)处了解到早在今年初强生内部员工已经得知强生“贿赂”事件因为贿赂事件已被美国总部查出强生中国已做出相应的处理和安排。
李杰告诉记者至今为止强生公司并没有相关人员协助调查这其中的原因一方面应该是该贿赂事件的当事人早已离开另一方面在张敬礼案件中强生并非涉及金额最多的公司。当记者问到还有哪些企业可能卷入时李杰表示心脏和骨科这两个医疗器械领域的外资生产企业是重头。
强生(中国)医疗器材有限公司媒体经理蒋柯昨日对南都记者表示:“直到现在强生并未受到国家有关部门的调查对于强生总部自查的说法我们并不知道也不予以评论。”
相关报道显示强生涉案主要是在医疗器械注册上也包括药品注册由于医疗器械和药品注册时间比较长但通过行贿强生期待以比较快的速度拿到注册证和注册号从而提前占领市场。
相关业绩显示近年来强生医疗器材已经成为强生旗下增长速度最快的子公司之一连续5年的销售额和利润年增长都超过36%增长速度超过了制药和消费品部门而销售额也逐渐超过了消费品部门已经成为强生公司在华第二大业务部门。
器械更新周期短潜规则盛行
根据2004年出台的《医疗器械注册管理办法》规定在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械均应当按照本办法的规定申请注册未获准注册的医疗器械不得销售、使用。
医疗器械代理商曾明告诉记者医疗器械的审批分为三类。一类和二类为属地化管理由所在地的省级药监局进行审批而三类和进口医疗器械由国家药监局审批。进口一类医疗器械的注册费用在1万到2万元二类和三类在4万到5万元;国产医疗器械二类和三类都在4万到5万元。注册时间需要12个月到24个月。
医疗机箱）已经成为强生旗下增长速度最快的子公司之一连续5年的销售额和利润年增长都超过36%增长速度超过了制药和消费品部门而销售额也逐渐超过了消费品部门已经成为强生公司在华第二大业务部门。
器械更新周期短潜规则盛行
根据2004年出台的《医疗器械注册管理办法》规定在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械均应当按照本办法的规定申请注册未获准注册的医疗器械不得销售、使用。
医疗器械，医疗机箱代理商曾明告诉记者医疗机箱的审批分为三类。一类和二类为属地化管理由所在地的省级药监局进行审批而三类和进口医疗器械由国家药监局审批。进口一类医疗器械的注册费用在1万到2万元二类和三类在4万到5万元;国产医疗器械二类和三类都在4万到5万元。注册时间需要12个月到24个月。
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